Poder Ejecutivo, Comercio Exterior y Turismo Modifican Anexos de diversas RR.MM. respecto a procedimientos administrativos de la DIGEMID que se tramitan por la Ventanilla Única de Comercio Exterior-VUCE, a fin de actualizar la lista de dichos procedimientos RM 050-2019-MINCETUR Lima, 11 de febrero de 2019 Visto, el Informe Nº 03-2019-MINCETUR/VMCE/ DGFCE/DVUCEPT/YND-ALQ de la Dirección de la Ventanilla Única de Comercio Exterior y Plataformas T ecnológicas, y el Memorándum jueves, febrero 14, 2019

Poder Ejecutivo, Comercio Exterior y Turismo
Modifican Anexos de diversas RR.MM. respecto a procedimientos administrativos de la DIGEMID que se tramitan por la Ventanilla Única de Comercio Exterior-VUCE, a fin de actualizar la lista de dichos procedimientos
RM 050-2019-MINCETUR
Lima, 11 de febrero de 2019
Visto, el Informe Nº 03-2019-MINCETUR/VMCE/ DGFCE/DVUCEPT/YND-ALQ de la Dirección de la Ventanilla Única de Comercio Exterior y Plataformas T ecnológicas, y el Memorándum Nº 062-2019-MINCETUR/ VMCE del Viceministerio de Comercio Exterior;

CONSIDERANDO:

Que, mediante Decreto Supremo Nº 010-2010-MINCETUR publicado en el Diario Oficial El Peruano el 09 de julio de 2010, se aprobó el Reglamento Operativo del Componente de Mercancías Restringidas de la Ventanilla Única de Comercio Exterior-VUCE-, estableciéndose las reglas para su funcionamiento;

Que, la Segunda Disposición Final y Transitoria del mencionado Reglamento, señaló que la VUCE
entraría en funcionamiento, al día siguiente de la publicación en el Diario Oficial El Peruano de la lista de los procedimientos administrativos que deben tramitarse a través de dicho sistema, siendo que dicha lista, así como los nuevos procedimientos administrativos que se incorporen progresivamente, deben ser aprobados mediante Resolución Ministerial del MINCETUR, cuando corresponda;

TAMBIEN PUEDES VER: Resolución Dispuso Excluir Candidata Alcaldía RE 2735-2018-JNE JNE

Que, mediante Resolución Ministerial Nº 137-2010-MINCETUR/DM publicada en el Diario Oficial El Peruano el 19 de julio de 2010, se aprobó la relación inicial de procedimientos administrativos que se tramitan a través de la VUCE;

Que, de igual forma, mediante las Resoluciones Ministeriales Nº 233-2010-MINCETUR/DM, Nº 261-2010-MINCETUR/DM, Nº 037-2011-MINCETUR/DM,
Nº 085-2012-MINCETUR/DM, Nº 234-2012-MINCETUR/
DM, (modificada con Resolución Ministerial, Nº 252-2012-MINCETUR/DM), Nº 252-2013-MINCETUR/DM,
Nº 274-2013-MINCETUR/DM, Nº 323-2013-MINCETUR,
Nº 336-2013-MINCETUR, Nº 053-2014-MINCETUR, Nº 092-2014-MINCETUR, Nº 149-2014-MINCETUR, Nº 184-2014-MINCETUR y Nº 189-2014-MINCETUR se amplió y modificó la referida relación de procedimientos administrativos, teniéndose a la fecha, un total de doscientos sesenta, correspondientes a quince entidades públicas;

MAS NORMAS LEGALES: Resolución Dispuso Excluir Candidato Alcalde RE 2736-2018-JNE JNE

Que, mediante Resolución Ministerial Nº 041-2018-MINSA se modificó el Texto Único de Procedimientos Administrativos -TUPA del Ministerio de Salud, aprobado con Decreto Supremo Nº 001-2016-SA;

Que, de acuerdo con los Actas de Certificación Nos DGM-01-16, DGM-02-16, DGM-03-16, DGM-04-16, DGM-05-16, 2015-001-DGM, DGM-06-16, DGM-07-16; y de las Actas de Certificación Nos 2015-002-DGM, 2015-003-DGM, 2015-004-DGM, 2015-005-DGM, 2015-006-DGM, 2015-007-DGM se han ajustado los procedimientos de la DIGEMID del Ministerio de Salud para su tramitación a través de la VUCE, resultando sesenta procedimientos administrativos equivalentes a los setenta y cuatro procedimientos existentes a la fecha y que fueron incorporados a través de las Resoluciones Ministeriales Nº 233-2010-MINCETUR/DM, Nº 261-2010-MINCETUR/DM, Nº 037-201 1-MINCETUR/DM, Nº 252-2013-MINCETUR/DM, Nº 274-2013-MINCETUR/DM, Nº 323-2013-MINCETUR y Nº 189-2014-MINCETUR; De igual forma, se han identificado doce nuevos procedimientos administrativos para su respectiva incorporación a la VUCE;
por lo cual corresponde tramitar en la VUCE un total de setenta y dos procedimientos administrativos de la DIGEMID;

Que, en ese contexto y considerando los cambios en el TUPA del Ministerio de Salud, los cuales comprenden diversos procedimientos de la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas -DIGEMID-, que han sido incorporados a la VUCE mediante Resoluciones Ministeriales del MINCETUR, resulta necesario modificar la lista de procedimientos administrativos vinculados al componente de Mercancías Restringidas de la VUCE;

Que, de otro lado entre las medidas de simplificación de procedimientos administrativos y como resultado del Análisis de Calidad Regulatoria se han eliminado algunos procedimientos a cargo del MINCETUR mediante la Resolución Ministerial Nº 117-2018-MINCETUR; entre los cuales se encuentra el procedimiento vinculado a la importación de máquinas tragamonedas, a cargo de la Dirección General de Juego de Casinos y Máquinas Tragamonedas, y que figura en la relación de procedimientos a tramitarse en la VUCE aprobada por la Resolución Ministerial Nº 092-2014-MINCETUR; por lo cual corresponde su respectiva eliminación;

De conformidad con la Ley Nº 29158, Ley Orgánica del Poder Ejecutivo, la Ley Nº 27790, Ley de Organización y Funciones del Ministerio de Comercio Exterior y Turismo y su Reglamento, aprobado por Decreto Supremo Nº 005-2002-MINCETUR y sus modificatorias, el Reglamento Operativo del Componente de Mercancías Restringidas de la VUCE, aprobado por Decreto Supremo Nº 010-2010-MINCETUR y la Resolución Suprema Nº 002-2014-MINCETUR;

De acuerdo con los documentos del Visto; y, Con la visación del Viceministro de Comercio Exterior;

SE RESUELVE:

Artículo 1.- Modificar los Anexos de las Resoluciones Ministeriales Nº 233-2010-MINCETUR/DM, Nº 261-2010-MINCETUR/DM, Nº 037-2011-MINCETUR/DM,
Nº 252-2013-MINCETUR/DM, Nº 274-2013-MINCETUR/ DM, Nº 323-2013-MINCETUR y Nº 189-2014-MINCETUR
respecto a los procedimientos administrativos de la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas -DIGEMID- del Ministerio de Salud que se tramitan por la Ventanilla Única de Comercio Exterior-VUCE, a fin de actualizar la lista de tales procedimientos, de acuerdo al detalle incluido en el Anexo I que forma parte integrante de la presente Resolución Ministerial.

Artículo 2.- Ampliar la relación de procedimientos administrativos que se tramita a través de la Ventanilla Única de Comercio Exterior -VUCE, aprobada por Resolución Ministerial Nº 137-2010-MINCETUR/DM, y sus modificatorias, mediante la inclusión de doce procedimientos administrativos adicionales de la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas -DIGEMID- del Ministerio de Salud, según se detalla en el Anexo II
que forma parte integrante de la presente Resolución Ministerial.

Artículo 3.- Eliminar de la relación de procedimientos administrativos que se tramitan a través de la Ventanilla Única de Comercio Exterior -VUCE, al procedimiento de autorización para la importación de: a) Máquinas Tragamonedas y/o memorias de solo lectura para su exhibición en ferias, exposiciones o eventos similares;
b) Máquinas Tragamonedas y/o memorias de solo lectura para efectos de su autorización y registro;
c) Bienes relacionados con la explotación de juegos de casino y máquinas tragamonedas, y que fue incorporado mediante la Resolución Ministerial Nº 092-2014-MINCETUR.

Artículo 4.- La presente Resolución Ministerial entra en vigencia a partir del día siguiente de su publicación en el Diario Oficial El Peruano.

Regístrese, comuníquese y publíquese.

EDGAR M. VASQUEZ VELA
Ministro de Comercio Exterior y Turismo Anexo I de la Resolución Ministerial Nº 050-2019-MINCETUR
que modifica y actualiza la lista de procedimientos administrativos de la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas del Ministerio de Salud, incorporados a la Ventanilla Única de Comercio Exterior por la Resolución Ministerial Nº 137-2010-MINCETUR/DM
y sus modificatorias Nº Denominación del procedimiento Entidad Competente 01 Inscripción o Reinscripción en el Registro Sanitario de Especialidades Farmacéuticas cuyo(s) Ingrediente(s)
Farmacéutico(s) activo(s) - IFA(s) o asociaciones se encuentran en el Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales (CATEGORIA 1)
Ministerio de Salud (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)
02 Inscripción o Reinscripción en el Registro Sanitario de Especialidades Farmacéuticas cuyo(s)
Ingrediente(s) Farmacéutico(s) activo(s) - IFA(s)
o asociaciones no se encuentren en el Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales y se encuentran registrados en países de alta vigilancia sanitaria (CATEGORIA 2)
Ministerio de Salud (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)
03 Inscripción o Reinscripción en el Registro Sanitario de Especialidades Farmacéuticas cuyo(s) Ingrediente(s)
Farmacéutico(s) activo(s) - IFA(s) no se encuentran considerados en las categorías 1 ó 2 (CATEGORIA 3)
Ministerio de Salud (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)
04 Inscripción o Reinscripción en el Registro Sanitario de Agentes de Diagnóstico cuyo(s) Ingrediente(s)
Farmacéutico(s) activo(s) - IFA(s) o asociaciones se encuentran en el Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales (CATEGORIA 1)
Ministerio de Salud (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)
05 Inscripción o Reinscripción en el Registro Sanitario de Agentes de Diagnóstico cuyo(s) Ingrediente(s)
Farmacéutico(s) activo(s) - IFA(s) o asociaciones no se encuentren en el Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales y se encuentran registrados en países de alta vigilancia sanitaria (CATEGORIA 2)
Ministerio de Salud (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)
06 Inscripción o Reinscripción en el Registro Sanitario de Agentes de Diagnóstico cuyo(s) Ingrediente(s)
Farmacéutico(s) activo(s) - IFA(s) no se encuentran considerados en las categorías 1 ó 2 (CATEGORIA 3)
Ministerio de Salud (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)
07 Inscripción o Reinscripción en el Registro Sanitario de Radiofármacos cuyo(s) Ingrediente(s) Farmacéutico(s)
activo(s) - IFA(s) o asociaciones se encuentran en el Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales (CATEGORIA 1)
Ministerio de Salud (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)
08 Inscripción o Reinscripción en el Registro Sanitario de Radiofármacos cuyo(s) Ingrediente(s) Farmacéutico(s)
activo(s) - IFA(s) o asociaciones no se encuentren en el Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales y se encuentran registrados en países de alta vigilancia sanitaria (CATEGORIA 2)
Ministerio de Salud (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)
09 Inscripción o Reinscripción en el Registro Sanitario de Radiofármacos cuyo(s) Ingrediente(s) Farmacéutico(s)
activo(s) - IFA(s) no se encuentran considerados en las categorías 1 ó 2 (CATEGORIA 3)
Ministerio de Salud (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)
Nº Denominación del procedimiento Entidad Competente 10
Inscripción o Reinscripción en el Registro Sanitario de Recursos Terapéuticos Naturales Ministerio de Salud (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)
11
Inscripción o Reinscripción en el Registro Sanitario de Productos Homeopáticos Ministerio de Salud (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)
12
Inscripción o Reinscripción en el Registro Sanitario de Productos Dietéticos y Edulcorantes Ministerio de Salud (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)
13
Inscripción o Reinscripción en el Registro Sanitario de Productos Biológicos Ministerio de Salud (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)
14
Inscripción o Reinscripción en el Registro Sanitario de Productos Galénicos Ministerio de Salud (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)
15
Inscripción o Reinscripción en el Registro Sanitario de Dispositivos Médicos de la Clase I (de bajo riesgo)
Ministerio de Salud (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)
16
Inscripción o Reinscripción en el Registro Sanitario de Dispositivos Médicos de la Clase II (de moderado riesgo)
Ministerio de Salud (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)
17
Inscripción o Reinscripción en el Registro Sanitario de Dispositivos Médicos de la Clase III (de alto riesgo)
Ministerio de Salud (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)
18
Inscripción o Reinscripción en el Registro Sanitario de Dispositivos Médicos de la Clase IV (críticos en materia de riesgo)
Ministerio de Salud (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)
19
Inscripción o Reinscripción en el Registro Sanitario de Dispositivos Médicos de Diagnóstico In Vitro Ministerio de Salud (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)
20
Notificación Sanitaria Obligatoria de Productos Cosméticos Ministerio de Salud (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)
21
Renovación del Código de Identificación de la Notificación Sanitaria Obligatoria para Productos Cosméticos Ministerio de Salud (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)
22
Reconocimiento del Código de Identificación de la Notificación Sanitaria Obligatoria para Productos Cosméticos Ministerio de Salud (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)
23
Modificación / cambio / incorporación de fabricante (dentro o fuera de los Países Miembros de la Comunidad Andina) de un Producto Cosmético Ministerio de Salud (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)
24
Modificación / cambio de razón social del titular de la Notificación Sanitaria Obligatoria o del fabricante de un Producto Cosmético Ministerio de Salud (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)
25
Modificación de cambio de información contenida en el rotulado de Producto Cosmético Ministerio de Salud (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)
26
Modificación de cambio de información contenida en el rotulado de Producto Cosmético Ministerio de Salud (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)
27
Modificación/cambio de nombre de un Producto Cosmético (dentro o fuera de los Países Miembros de la Comunidad Andina)
Ministerio de Salud (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)
28
Modificación / cambio de titular de un Producto Cosmético Ministerio de Salud (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)
29
Modificación / cambio de componentes secundarios en la fórmula de Productos Cosméticos Ministerio de Salud (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)
30
Ampliación de la Notificación Sanitaria Obligatoria de Producto Cosmético (inclusión, cambios de nuevos tonos y variedades en fragancias y sabores)
Ministerio de Salud (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)
Nº Denominación del procedimiento Entidad Competente 31
Notificación Sanitaria Obligatoria de Productos de Higiene Doméstica y Productos Absorbentes de Higiene Personal Ministerio de Salud (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)
32 Reconocimiento del Código de Identificación de la Notificación Sanitaria Obligatoria de Productos de Higiene Doméstica y Productos Absorbentes de Higiene Personal Ministerio de Salud (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)
33 Renovación del Código de Identificación de la Notificación Sanitaria Obligatoria de Productos de Higiene Doméstica y Productos Absorbentes de Higiene Personal Ministerio de Salud (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)
34
Modificación/Cambio/incorporación de fabricante de productos de higiene doméstica y productos absorbentes de higiene personal Ministerio de Salud (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)
35 Modificación/Cambio de nombre o razón social del titular de la Notificación Sanitaria Obligatoria o fabricante de productos de higiene doméstica y productos absorbentes de higiene personal Ministerio de Salud (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)
36
Modificación/Cambio de información contenida en el rotulado de productos de higiene doméstica y productos absorbentes de higiene personal Ministerio de Salud (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)
37
Modificación del material del envase o presentación de los productos de higiene doméstica y productos absorbentes de higiene personal Ministerio de Salud (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)
38
Modificación/Cambio de nombre de productos de higiene doméstica y productos absorbentes de higiene personal Ministerio de Salud (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)
39
Modificación/Cambio de componentes secundarios en la fórmula de productos de higiene doméstica y productos absorbentes de higiene personal Ministerio de Salud (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)
40
Ampliación de la Notificación Sanitaria Obligatoria (inclusión de variedades) de productos de higiene doméstica y productos absorbentes de higiene personal Ministerio de Salud (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)
41
Cambio de fabricante y/o maquilador de productos fabricados por etapas de productos de higiene doméstica y productos absorbentes de higiene personal Ministerio de Salud (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)
42
Cambio de vida útil de productos de higiene doméstica y productos absorbentes. de higiene personal Ministerio de Salud (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)
43
Cambio de titular de la Notificación Sanitaria Obligatoria de productos de higiene doméstica y productos absorbentes de higiene personal.

Ministerio de Salud (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)
44 Aprobación de ingreso de muestra de productos cosméticos, productos de higiene doméstica y productos absorbentes de higiene personal sin notificación sanitaria obligatoria.

Ministerio de Salud (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)
45
Inscripción o Reinscripción en el Registro Sanitario de Productos Sanitarios para Bebés.

Ministerio de Salud (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)
46
Cambio en el Registro Sanitario de los dispositivos médicos.

Ministerio de Salud (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)
47
Cambio en el Registro Sanitario de Productos Sanitarios para bebés.

Ministerio de Salud (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)
48
Cambio de importancia mayor de producto farmacéutico con Registro Sanitario.

Ministerio de Salud (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)
49
Cambio de nombre de Producto farmacéutico Ministerio de Salud (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)
50 Transferencia de Registro Sanitario de Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y productos Sanitarios para bebés, por fabricante y país de dispositivos médicos y por fabricante y país de productos sanitarios para bebés.

Ministerio de Salud (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)
51 Agotamiento de Stock de Productos Sanitarios (Cosméticos, productos de Higiene Doméstica y Productos Absorbentes de Higiene Personal)
Agotamiento de stock de productos farmacéuticos, dispositivos médicos y productos sanitarios para bebés Ministerio de Salud (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)
Nº Denominación del procedimiento Entidad Competente 52
Certificado de Registro Sanitario para productos farmacéuticos y dispositivos médicos.

Ministerio de Salud (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)
53 Certificado de Libre comercialización de productos sanitarios (productos cosméticos PHP y PAHD).

Certificado de Libre comercio de Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y productos Sanitarios para bebés.

Ministerio de Salud (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)
54
Certificado Oficial de Importación de Estupefacientes por encargo.

Ministerio de Salud (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)
55
Certificado Oficial de Importación de Patrones o Estándares de referencia de Estupefacientes por Encargo.

Ministerio de Salud (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)
56
Certificado Oficial de Importación de Psicotrópicos o Precursores.

Ministerio de Salud (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)
57
Certificado Oficial de Importación de Patrones o Estándares de Referencia de Psicotrópicos o Precursores.

Ministerio de Salud (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)
58
Certificado Oficial de Exportación de Estupefacientes (ENACO).

Ministerio de Salud (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)
59
Certificado Oficial de Exportación de Estupefacientes, Psicotrópicos y Precursores.

Ministerio de Salud (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)
60 Autorización para la importación de otros productos farmacéuticos, dispositivos médicos o productos sanitarios cuando se requieran como complemento para la realización de un ensayo clínico para fines exclusivos de investigación.

Ministerio de Salud (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)
Anexo II de la Resolución Ministerial Nº 050-2019-MINCETUR
que incorpora doce (12) procedimientos administrativos al listado que se tramita a través de la Ventanilla Única de Comercio Exterior aprobado por Resolución Ministerial Nº 137-2010-MINCETUR/DM y sus modificatorias Nº Denominación del procedimiento Entidad Competente 61 Inscripción o Reinscripción en el Registro Sanitario de gases medicinales cuyo(s) Ingrediente(s)
Farmacéutico(s) activo(s) - IFA(s) o asociaciones se encuentran en el Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales (CATEGORIA 1)
Ministerio de Salud (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)
62 Inscripción o Reinscripción en el Registro Sanitario de gases medicinales cuyo(s) Ingrediente(s)
Farmacéutico(s) activo(s) - IFA(s) o asociaciones se encuentran en el Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales y se encuentran registrados en países de alta vigilancia sanitaria (CATEGORIA 2)
Ministerio de Salud (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)
63 Inscripción o Reinscripción en el Registro Sanitario de gases medicinales cuyo(s) Ingrediente(s)
Farmacéutico(s) activo(s) - IFA(s) no se encuentran considerados en las categorías 1 ó 2 (CATEGORIA
3)
Ministerio de Salud (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)
64 Inscripción o Reinscripción en el Registro Sanitario de Medicamentos Herbarios de Uso Medicinal Ministerio de Salud (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)
65 Certificado de Liberación de lote para productos biológicos Ministerio de Salud (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)
66 Modificación/cambio de marca de un Producto Cosmético Ministerio de Salud (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)
67 Inclusión y/o modificación de marcas de productos de higiene doméstica y productos absorbentes de higiene personal.

Ministerio de Salud (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)
Nº Denominación del procedimiento Entidad Competente 68 Autorización Excepcional para la fabricación o importación de productos farmacéuticos, dispositivos médicos y productos sanitarios sin registro sanitario o en condiciones no establecidas en el registro sanitario, para fines exclusivos de investigación Autorización Excepcional para la fabricación o importación de productos farmacéuticos, dispositivos médicos y productos sanitarios sin registro sanitario o en condiciones no establecidas en el registro sanitario, para fines exclusivos de investigación ACADEMICA
Autorización excepcional para la fabricación o importación de dispositivos médicos y productos sanitarios sin registro sanitario o en condiciones no establecidas en el registro sanitario, para fines exclusivos de investigación Ministerio de Salud (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)
69 Autorización excepcional para la importación y uso de dispositivos médicos sin registro sanitario o en condiciones no establecidas en el registro sanitario para fines exclusivos de capacitación.

Ministerio de Salud (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)
70 Autorización excepcional para la importación y uso de productos farmacéuticos, dispositivos médicos o productos sanitarios para la prevención y tratamiento individual.

Ministerio de Salud (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)
71 Certificado de exportación. Ministerio de Salud (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)
72 Autorización para la adquisición de sustancias estupefacientes, psicotrópicas, precursores u otras sustancias sujetas a fiscalización sanitaria con fines de investigación.

Ministerio de Salud (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

NORMA LEGAL:

• Titulo: RM 050-2019-MINCETUR Modifican Anexos de diversas RR.MM. respecto a procedimientos administrativos de la DIGEMID que se tramitan por la Ventanilla Única de Comercio Exterior-VUCE, a fin de actualizar la lista de dichos procedimientos
• Tipo de norma : RESOLUCIÓN MINISTERIAL
• Numero : 050-2019-MINCETUR
• Emitida por : Comercio Exterior y Turismo - Poder Ejecutivo
• Fecha de emision : 2019-02-14
• Fecha de aplicacion : 2019-02-15